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智通财经APP讯，石药集团(01093)发布公告，集团开发的SYH2051已获得美国FDA批准可以在美国开展临床研究。该产品亦已于2023年6月获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。 该产品为集团自主研发的化药1类新药。作为ATM抑制剂，该产品选择性靶向抑制ATM蛋白激酶及其下游信号蛋白CHK2和KAP1的磷酸化，延迟DNA双链断裂修复，导致持续的DNA双链断裂和ATM介导的细胞周期阻滞，从而抑制肿瘤细胞增殖。本次获批适应症为晚期实体瘤。临床前研究显示，该产品对ATM靶点

智通财经APP讯可靠的线上配资炒股，石药集团(01093)发布公告，本集团开发的重组全人源抗β Klotho单克隆抗体药物JMT202(该产品)已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可以在美国开展临床研究。该产品亦已于2024年5月获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，目前正在中国开展临床试验。 该产品为FGFR1c/β Klotho受体激动剂，通过结合β Klotho蛋白，特异性地激活FGFR1c/β Klotho受体复合物，从而模拟其天然配体

智通财经APP讯，石药集团(01093)发布公告，公司附属公司石药集团巨石生物制药有限公司开发的治疗用生物制品3.3类注射用奥马珠单抗(商品名：恩益坦)(该产品)用于治疗中至重度持续性过敏性哮喘的新适应症已获得中华人民共和国国家药品监督管理局上市许可批准。这是恩益坦?在中国获批的第二个适应症。 恩益坦是集团开发的人免疫球蛋白E(IgE)人源化单克隆抗体，为茁乐的生物类似药。该产品遵循生物类似药相关的研究指南，通过药学、非临床、并且采用“头对头”的药代动力学比对和慢性自发性荨麻疹患者人群的临床等

智通财经APP讯，石药集团(01093)发布公告，集团开发的化药1类新药SYH2059片(该产品)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可以在美国开展临床试验。此前，该产品已于2025年1月获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。 该产品由集团小分子药物创新设计平台研发，是一款全新的、具有完全自主知识产权的高活性与高选择性的环核苷酸磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑制剂。本次获批的临床适应症为间质性肺疾病。临床前研究表明，该产品对PDE4B靶点的选择性和活性均显著优

本次进博会上，途虎养车设置了5个不同主题的品牌日，围绕新产品、新趋势、新服务，深度呈现与各大国际汽车服务品牌的战略合作成果，并将推出一系列引人注目的产品与服务升级，加速发展汽后市场新质生产力。 智通财经APP讯，石药集团(01093)发布公告，该公司于2025年1月2日斥资2942.59万港元回购630万股。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责